Descubre cuáles son los factores de riesgo para desarrollar linfedema tras ser operada por cáncer de mama con respaldo científico
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Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) un factor de riesgo es “cualquier rasgo, característica o exposición de un individuo que aumente su probabilidad de sufrir una enfermedad o lesión”. En este caso, los factores de riesgo respaldados ampliamente por la literatura científica para desarrollar linfedema en mujeres que han padecido cáncer de mama son:
RELACIONADOS CON LA TERAPIA
- Extirpación de los ganglios linfáticos axilares (vacimiento axilar).
- Irradiación sobre ganglios linfáticos regionales. Recibir radioterapia en la mama y el pecho aumenta el riesgo. Además, este riesgo se ve aumentado si la radiación es supraclavicular (por encima de la clavícula).
- Quimioterapia con taxanos.
RELACIONADOS CON LA PACIENTE
- Sedentarismo. Un estilo de vida sedentario aumenta el riesgo de LRCM.
- Un índice de masa corporal elevado (IMC >25).
- Infecciones de la piel: Celulitis, entendiéndose como una infección aguda bacteriana de la piel.
- Edad avanzada en el momento del diagnóstico.
- Complicaciones post-cirugía: Infecciones de la herida, seromas, hematomas.
- Hipertensión arterial.
Otros factores como el estado civil, el nivel educativo, la situación laboral o el tabaquismo cada vez están recibiendo más atención en la literatura científica.
Tanto los factores de riesgo como la patogénesis (origen) del LRCM están aún por detallarse, y es necesario que se confirme en un futuro con más estudios.
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Bibliografia:
- Tandra P, Kallam A, Krishnamurthy J. Identification and Management of Lymphedema in Patients With Breast Cancer. J Oncol Pract. 2019 May;15(5):255–62.
- Zhu Y-Q, Xie Y-H, Liu F-H, Guo Q, Shen P-P, Tian Y. Systemic analysis on risk factors for breast cancer related lymphedema. Asian Pac J Cancer Prev APJCP. 2014;15(16):6535–41.
- Hayes SC, Janda M, Cornish B, Battistutta D, Newman B. Lymphedema after breast cancer: incidence, risk factors, and effect on upper body function. J Clin Oncol Off J Am Soc Clin Oncol. 2008 Jul 20;26(21):3536–42.